Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН

Лаборатория изучения механизмов органических реакций

Конформационный анализ диастереомеров гидроксиальдегида VIII и основания Шиффа Xa

Methods: MM (Marvin) — RM1 (MOPAC2009) — DFT (PRIRODA).
Energy (without ZPE) by DFT/PBE/L22 (cc-pCVTZ) for DFT/PBE/L1 (cc-pVDZ) geometry (PRIRODA program).


Click to energy level to view 3D structure (run Jmol java-applet). Click to level inscription to download or open xyz coordinates file.

9.18 9.18 8.53 8.53 8.11 8.11 7.61 7.61 7.37 7.37 6.90 6.90 6.75 6.75 6.74 6.74 6.71 6.71 6.67 6.67 6.50 6.50 6.43 6.43 6.31 6.31 6.24 6.24 6.24 6.24 6.21 6.21 5.93 5.93 5.75 5.75 5.53 5.53 5.48 5.48 5.40 5.40 5.11 5.11 4.98 4.98 4.89 4.89 4.85 4.85 4.80 4.80 4.71 4.71 4.43 4.43 4.38 4.38 4.33 4.33 4.17 4.17 4.01 4.01 3.90 3.90 3.85 3.85 3.35 3.35 2.85 2.85 2.42 2.42 2.20 2.20 1.90 1.90 0.54 0.54 0.34 0.34 0.00 0.00


Соответствие рассчитанных и экспериментальных спектров ЯМР 1Н и 13С

Рассчетные спектры усреднены по Больцману по всем конформерам.
Показательны области метильных групп.
Метильные группы в ЯМР 1Н

Метильные группы в ЯМР 13С

Сигналы гем-диметильных групп Ме8 и Ме9 в экспериментальных спектрах можно поменять местами, но синхронно в протонном и углеродном спектрах.


Click to energy level to view 3D structure (run Jmol java-applet). Click to level inscription to download or open xyz coordinates file.

14.45 14.45 14.20 14.20 14.14 14.14 12.98 12.98 12.93 12.93 12.84 12.84 12.80 12.80 12.74 12.74 12.61 12.61 12.60 12.60 12.58 12.58 12.43 12.43 12.32 12.32 12.24 12.24 12.16 12.16 12.15 12.15 12.11 12.11 12.04 12.04 11.81 11.81 11.75 11.75 11.69 11.69 11.66 11.66 11.64 11.64 11.54 11.54 11.52 11.52 11.43 11.43 11.32 11.32 11.31 11.31 11.23 11.23 11.14 11.14 11.14 11.14 11.12 11.12 11.11 11.11 11.08 11.08 11.02 11.02 10.93 10.93 10.90 10.90 10.86 10.86 10.78 10.78 10.57 10.57 10.54 10.54 10.53 10.53 10.49 10.49 10.42 10.42 10.39 10.39 10.32 10.32 10.29 10.29 10.27 10.27 10.23 10.23 10.16 10.16 10.05 10.05 9.93 9.93 9.66 9.66 9.35 9.35 9.00 9.00 8.94 8.94 7.63 7.63 7.51 7.51 7.42 7.42 7.18 7.18 7.11 7.11 6.93 6.93 6.78 6.78 6.74 6.74 6.69 6.69 6.58 6.58 6.58 6.58 6.55 6.55 6.46 6.46 6.06 6.06 5.84 5.84 5.77 5.77 5.44 5.44 5.40 5.40 5.36 5.36 5.17 5.17 5.17 5.17 5.14 5.14 5.12 5.12 5.11 5.11 5.07 5.07 4.96 4.96 4.79 4.79 4.77 4.77 4.72 4.72 4.64 4.64 4.57 4.57 4.26 4.26 4.17 4.17 4.00 4.00 3.87 3.87 3.77 3.77 3.71 3.71 3.44 3.44 2.47 2.47 2.10 2.10 1.97 1.97 1.90 1.90 1.86 1.86 1.79 1.79 0.48 0.48 0.44 0.44 0.05 0.05 0.00 0.00


© Журнал органической химии
© Russian Journal of Organic Chemistry